盐酸丁螺环酮片是一种新式抗焦虑药物，它主要是根据激话脑内五羟色胺(5一HT)1A蛋白激酶而改变抑郁情绪。用以主冶各种各样焦虑症，抑郁状态，融入各种不良行为，及其强迫症的輔助医治。
盐酸丁螺环酮介绍
功效与作用：各种各样焦虑症，抑郁状态，融入各种不良行为，及其强迫症的輔助医治。
规格型号：片状:5mg。
是不是医保用药：非医疗保险
是不是非处方药品：药方
其他：少年儿童、孕妇及喂奶女性禁止使用。心、肝、肾脏功能智障人士谨慎使用。
盐酸丁螺环酮药理学特性
过去对丰富性焦虑症治疗中，以苯二氟节类和三环类抗抑郁剂主导，但这两种类药品长期性运用副作用较多，如前面一种具备依懒性、抗药性和戒断反应，后面一种则对多种多样蛋白激酶有抑制作用，使病人生活品质遭受影响，病人依从较弱。盐酸丁螺环酮片做为一种新式抗焦虑药，长期性应用不造成镇定功效，无戒断反应，不容易造成药品依赖感，忽然断药不容易有副作用，不容易影响生活状态。
盐酸丁螺环酮药理学毒理学
临床实验实体模型说明本产品关键功效于脑内神经突触前膜多巴胺受体，造成抗焦虑功效。本产品无镇定、肌松驰和抗惊厥功效。
盐酸丁螺环酮动力学模型
内服消化吸收快而彻底，0.5~1钟头达半衰期最高值。存有肝脏首过效应，t1/2为1~14钟头，血浆蛋白融合率是95%。绝大多数在肝内新陈代谢，其新陈代谢物质为5-甲基丁螺环酮和1-（2-嘧啶基）-哌嗪，仍有一定生物活性。内服后，约60%由肾脏功能代谢，40%由排泄物排出来。肝硬化时，因为首过效应减少，可使半衰期提高，药品清除率显著降低，肾脏功能阻碍时清除率轻微降低。在老年康复人群中动力学模型无独特转变。
盐酸丁螺环酮使用方法使用量
内服，刚开始一次5mg，一日2~3次。第二周能加至一次10Mg，一日2~3次。常见医治使用量一日20Mg~40Mg。副作用：有头昏、头痛、恶心想吐、呕吐及肠胃混乱。
盐酸丁螺环酮禁忌
青光眼、重症肌无力、白细胞减少及对本产品过敏症状禁止使用。
盐酸丁螺环酮常见问题
1．肝肾功能不全者、肺功能检查不全者谨慎使用。
2．服药期内应定期肝功检查与白细胞计数。
3．服药期内不适合安全驾驶车子、实际操作机械设备或登高作业。吃药期内勿喝酒。
