丘脑共济失调也称Marie共济失调，属脊神经丘脑转性病症中的变病之一，关键以小脑萎缩和其神经传导通道累及为特性，另外伴随不一样水平其他觉得和内分泌系统的阻碍。
人体解剖学上丘脑可分三个一部分。一部分为小葉、结叶构成的初始丘脑，又称之为前庭功能丘脑，与均衡功能关系较为紧密，生病时出現身体共济失调、肌力减低、震颠等；另一部分由圆锥体、悬雍垂、峰顶、小舌等叶构成，别称古丘脑或脊神经丘脑，与躯体等姿态反射面相关，变病时出現站起艰难、走动艰难等；再一部分由桥核、下橄榄核、网状结构化学纤维及丘脑半球型构成，也称新丘脑，生病时出現肌张力低、震颠、轮替差、辨距欠佳等病症临床症状。
1、临床症状
丘脑共济失调病人一般 在40-50岁中间病发，主要表现为迟缓特发性从下肢刚开始的统筹运动障碍，如走动不稳、足下垂似“醉鬼”一样。行走时为得到均衡而双腿分开，而且晃晃悠悠，接着出現语言模棱两可，讲话時间节时断时续、或抖动呈爆发式，医药学常常称之为“丘脑性語言”。中后期上肢活动也受影响，主要是手的细致活动，造成 书写、美术绘画、穿针、系扣等活动阻碍。除此之外病人可伴随头、身体、躯体的静止性震颤，眼震较少出現。肌力一切正常或轻微降低，一般不伴随锥体系、锥体外系及觉得系统的病症，都没有智能化的出现异常改变。
2、輔助确诊
根据病理生理学查验，人眼由此可见委缩性改变蔓延到丘脑皮层、丘脑脚和桥脑基底端。显微镜下由此可见Purkinje体细胞、丘脑皮层体细胞及齿状核体细胞等深层次神经细胞总数显著降低，小脑蚓部、绒球及橄揽体也可以遭受侵及。CT或MRI查验也可以发觉所述相对构造委缩改变，但MRI看得更加清晰些。该病电生理实验室检查有时候可发觉眼震电图（ENG）展现慢眼动改变，而凝望引起眼震缺少，还行出現体验引起和磁刺激性诱发电位的出现异常改变。
3、原发型和预后
该病无独特医治，但末期较少影响智商和导致瘫痪，困穷预后比大脑萎缩病症的预后要好点。这么多年许多人使用丁苯酞或力如太、艾地苯醌等用药治疗有一定缓解的功效。
