神经棘红细胞增多症倒是没有什么特定的年龄限制，而且病程也长，男性患者多于女性患者，是其的8倍，而且是遗传病，还是很罕见的一类。现在医学研究还没法找出有效的治疗方法，要治好这种病是很困难的，所以人们只得采取预防的方法，缓解病情的蔓延，而无法根治。
神经棘红细胞增多症这种疾病，因为只能采取防御的办法，所以要是有发现这样的患者，要关注其下一代，做好产前检查，这也是如今的可行之计。所以我们要了解神经棘红细胞增多症的症状，下面就一起来看看。
以口面部不自主运动、肢体舞蹈症(酷似慢性进行性舞蹈病)最常见。常表现为进食困难，步态不稳，时有自咬唇、舌等。其他运动障碍有肌张力障碍，运动不能性肌强直，抽动症，帕金森综合征(PDS)等。PDS多见于年轻患者，于病程3～7年出现，可与上述运动障碍同时出现。
约半数患者可有进行性智能减退;约1/3患者可出现癫痫发作，以强直痉挛性全身发作多见。极少数患者可出现伸跖反射、听力损害。
Haidie等(1991)把NA分为三型：
1.Bassen-Komzweig综合征
又称无β-脂蛋白血症，为常染色体隐性遗传病。临床表现为棘红细胞增多、β脂蛋白缺乏、脂肪吸收不良、共济失调、视网膜病变，可伴肌萎缩、性腺萎缩、弓形足等。
2.Mcleod综合征
为X连锁隐性遗传病。多于30～40岁发病，临床表现为各种运动障碍，常有反射消失、肌病、心肌病、血清肌酸激酶(CK)活性增高和持续溶血状态。NA的特征是患者红细胞表面Kell抗原及xK抗原的抗原性明显减弱甚至消失。
3.Levin-Critchley综合征
又称舞蹈病-棘红细胞增多症。临床表现与Mcleod综合征相似，但患者红细胞表面Kell抗原及xK抗原表达正常，血清脂蛋白水平亦在正常范围。
了解了神经棘红细胞增多症的症状，对于这种病医学界也是正潜心研究，希望早点找到治疗的方法，虽说是不易的，但人们也是正努力的前行的。世界如此的美丽，也是人们努力的结果，所以对未来还是要充满信心的，因为那里总是充满阳光。
