亚急性硬化性全脑炎患者大部分都是儿童和青少年，是一种非常罕见的疾病，它的特点也非常独特，发病表现为隐匿性发病，所以比较难以被发现，那么，亚急性硬化性全脑炎的病因是什么?我们又该如何正确治疗这种疾病呢?下面就由小编给大家仔细讲解一下吧。
现在普遍认为本病为麻疹病毒的慢性感染，而麻疹病毒是否会变为缺损型并持续感染机体又与该机体的免疫调节功能缺陷有关。
研究发现患者血清和脑脊液中抗麻疹病毒抗体滴度增高，在脑皮质中存在麻疹病毒抗原，脑活检电镜检查可发现细胞内包涵体，并有麻疹病毒样的致密颗粒积聚，将患者脑组织与非神经细胞进行联合培养，约半数可获得病毒，用患者脑组织接种于动物，可使动物成功地感染，以上情况均支持本病与麻疹病毒感染有关，发病可能与病毒的特点及宿主的免疫状态有关。
隐袭起病，缓慢发展，无发热，根据病情演变大致可分为4期：第1期为行为与精神障碍期，以健忘，学习成绩下降，情绪不稳，人格改变及行为异常为主要表现，此期约经数周至数月。第2期为运动障碍期，主要表现为严重的进行性智能减退伴广泛的肌阵挛，共济失调，癫痫发作及进行性脉络膜视网膜炎导致的视力障碍，约持续1～3个月。第3期为昏迷，角弓反张期，出现肢体肌强直，腱反射亢进，Babinski征阳性，去皮质或去大脑强直，可有角弓反张，最后渐进昏迷，常伴有自主神经功能障碍，可历时数月。第4期为终末期，大脑皮质功能完全丧失，眼球浮动，肌张力低下，肌阵挛消失，患者最终死于合并感染或循环衰竭。总病程多为1～3年，3个月内死亡及存活4年以上者各约占10%。
通过上面的介绍，相信大家对亚急性硬化性全脑炎已经有了一定的了解，此病一般情况下提前做好了预防就会大大降低患病率，麻疹疫苗注射是现代比较有效的应对方法，对新生儿做好防护，病发早期进行有效治疗，都可以有效地遏制这种疾病，在如今科技发达医疗先进情况下，大家只需要平时多注意，就可以了。
