对于怀孕的女性朋友来说，唐筛检查是怀孕后期最重要的一项检查。通过唐筛检查可以判断21三体风险的风险值是多少，在大多数孕妇检查结果上，都会出现21三体临界风险的结果，主要是由于高龄产妇、辐射大、遗传因素、药物影响等等造成。那么，造成21三体临界风险的原因是什么？
21三体临界风险的原因是什么？
很多因素会引起这个情况，比如遗传、孕妇高龄、辐射、环境污染、药物等等。唐筛临界风险表明胎儿有患染色体异常的可能性的，但是不是确诊诊断，因为唐筛的误差较大，所以建议做无创DNA检查，如果无创是高风险就建议再做羊水穿刺，这是可以确诊的，因为有一定风险所以不建议直接做的。
唐氏筛查21三体风险值是多少？
21三体综合症的高风险是大于或等于250分之1，低风险是小于250分之1，18三体的高风险是大于等于350分之1，低风险是小于350分之1 osb标准应该是OSB 1：1000。
唐氏筛查是产检必做项目之一，是一种通过抽取孕妇血清，对母血清中某些生化指标水平的检测，筛选出胎儿非整倍体21-三体、18-三体综合症的高风险孕妇，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。
唐氏综合征是一种染色体缺陷病，在第21号染色体上多了一条，故又称为21三体综合征。主要表现为严重智力障碍、面容古怪、耳位低、眼距宽、颈部皮肤厚、肢体畸形。由于唐氏综合征患儿具有严重的智力障碍，先天愚型，伸舌样痴呆，生活完全不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，终生无法治愈。以中国为例，大约每20分钟就有一位唐氏儿出生，会给家庭带来沉重的精神和经济负担。
唐氏血清筛查是检查唐氏儿很有效的方法，任何孕妇都有可能怀上唐氏综合征的胎儿。过去认为，大于35岁的是高危人群，怀唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。现在认为80%的唐氏综合征发生在小于35岁的孕妇当中。
唐氏筛查既能缩小羊水检查的范围，又不会遗漏可能怀有唐氏儿的孕妇，建议每一位孕妇都要进行唐氏筛查，做到防范于未然。检查血清AFP、HGG还可筛查出神经管畸形、18三体综合征及13三体综合征的高危孕妇。
21三体临界风险的原因是什么？造成这样的原因有很多，环境以及平时的生活习惯都是导致21三体临界风险的主要原因，在孕期孕妈妈应尽量远离辐射，尤其是高龄产妇，在怀孕之前，要好好调理身体。如果检查出21三体临界风险，先不要着急，还需进一步检查。
