青光眼的发病具有遗传性,通常在一个家族中多人发病,并能遗传给后代。青光眼临床表现为多种类型,遗传方式也各不相同:闭角型青光眼,具有家族聚集性,因此家族史是这类青光眼发病的主要危险因素;对于开角型青光眼和正常眼压性青光眼,目前已知至少有8个染色体位点与其发病有关。
大约10%的先天性青光眼患者有常染色体隐性遗传特征。所以,有青光眼家族病史的患者,要定期到医院检查,一旦发现自己有眼胀、头痛、看灯光出现彩虹样感觉等异常时,一定要及时到医院检查,并主动告诉医生自己的青光眼家族史,以便医生及时诊断。青光眼的发生几率随年龄增长而增加。在一般人群中,青光眼的患病率为0.68%,50岁以上的患病率为2.1%,到65岁以后可达到4%-7%。具有家族病史的发病率会增加。如果家庭中有青光眼,包括父母、兄弟姐妹或其他近亲的亲属,其患病率会提高5~10倍。