横纹肌溶解综合症就是指一系列影响横纹肌细胞质、膜安全通道以及动能供应的多种多样遗传或继发性病症造成 的横纹肌损害，细胞质一致性改变，体细胞內容物（如脑钠、肌酸激酶、小分子水物质等）露出，多伴随亚急性肾功能衰竭及代谢紊乱。
横纹肌溶解综合症发病原因
横纹肌的发病原因十分复杂，海外有些人科学研究强调继发性发病原因就会有190多种，遗传有关的发病原因40多种，普遍的原因有过多健身运动、肌肉挤压伤、缺血性、代谢紊乱（低钾血症、甲状腺素减低、糖尿病酮症酸中毒）、极端化人体体温（高烧、低烧）、药品、有害物质、自身免疫、感染等。普遍的基因遗传有关要素如：肌酸磷酸化酶缺点，肉毒碱软酰谷丙转氨酶II欠缺等发病原因。在医学微生物学体制上关键有缺血性损害和ATP枯竭、肌浆网钙调整损伤、低钾、组织氧化应激。在其中脑钠针对肾脏功能的立即损害是造成 急性肾衰竭的最立即原因。
当出現横纹肌溶解引发急性肾衰病理学为亚急性肾小管损伤坏死；产生体制：血压肾小管损伤阻塞；血液小管金属氧化物损害；补充肾缺血性（包含血管收缩及低血流量）。
横纹肌溶解综合症临床症状
由此可见肌肉的疼痛、压疼、发胀及乏力等肌肉累及的状况，也可以有发热、浑身乏力、白细胞计数和（或）单核细胞占比上升等炎症现象的主要表现，尿外型：呈茶褐色或红酒色尿。因该病大概30%会出現急性肾衰竭，当急性肾衰竭病况偏重时，由此可见尿少、不尿以及他氮质血症的主要表现。
横纹肌溶解综合症查验
1.血液查验
生化检查示血细胞肌酶以及他肌酶（肌酸激酶，转氨酶、醛缩酶、乳酸脱氢酶等）提高；肌酐、尿素氮、血尿酸水准上升，高钾、高磷，呼酸代谢性酸中毒；可伴血小板低及弥漫性血管内凝血功能等血液系统错误；脑钠尿症。
2.尿检查
脑钠尿，尿常规检查：经常出现蛋白尿；尿沉渣：无血细胞或小量血细胞、颗粒物管形，尿脑钠上升，尿二羧基酸代谢。
