丰富性运动神经元危害应该是肌电图查验的結果,并不可以独立称之为一种症状.难以分辨是啥病症造成,一般而言,有下列几类可能会导至丰富性神经元损害：重症肌无力,特发性肌营养不良,运动神经元病,多发性精神病等。肌电图会出现普遍的神经元损害，但并不能说是异型性的改变，由于许多病会出现这一主要表现。
肌电图在这里的较大 功效便是能够 根据它来分辨是神经原性還是肌源性的委缩，随后在神经原性危害里再去分辨是局限的還是普遍的危害。
第一位非常容易错诊的病症是颈椎病，一般是脊髓型颈椎病。ALS和颈椎病的病发高峰期全是50～60岁，年纪有重合之处。临床症状也是有重合之处，颈椎病能够 出現肌肉萎缩，下肢还可以出現行走肌肉僵硬的主要表现。另外影像诊断发展趋势之后，查验有扩大的发展趋势，很多人不一样水平会出现颈椎骨退行性变改变等，事实上细心地查验，患者的病症和颈椎病变不配对。这时候肌电图就具有功效。假如未作细腻的定期检查分辨，一看片子就干了颈椎病的确诊，错诊之后便会误治，例如手术医治后变病会发展趋势得迅速，显著主要表现出一系列的转变。
造成肌肉萎缩那样的病症在其中许多是能冶疗病症，例如多灶区精神性病（MMN），这一病在八十年代之后才慢慢被了解，在这以前，一直被确诊为运动神经元病,而这些患者治疗效果很好。假如确诊了MMN之后，应用丙种球蛋白，服药当日或是两三天之后就可能会戏剧化地转好。MMN在确诊上面有电生理的标准。肌电图还可以主要表现为丰富性神经源损害，可是在神经传导上面有较为独特的传导阻滞，波动幅度的远端和远侧对比出現陡降。假如在临床医学上发觉传导阻滞得话，挺大水平上能够 协助你确诊为MMN。
九十年代之后，发觉此外一种病，漫性轴干脆运动神经性病，这以前也一直被确诊运动神经元病，可是病症发展趋势相对性迟缓，现病史乃至超出五年，十年。患者诊断后历经长时间的免疫疗法，和中医药学医治，病况能够 慢慢转好。
近期遭受关心的肯尼迪病，进度相对而言较慢。这类病人舌肌肉萎缩状况很厉害，是标准的运动神经元病主要表现，可是预后相对性好些。针对本病科学研究得早已较为深层次，发病原因明确为雄性激素蛋白激酶遗传基因的问题。海外近期的一项研究发现，姜黄素化合物对肯尼迪病可能有一定的协助，姜黄素是以咖喱和姜片里获取的，对这一病的治疗可能合理，或许两年之后在临床医学上面有可能运用。肯尼迪病早已有医治转好的可能性。
平山病还可以主要表现为肌萎缩并慢慢发展趋势。它的病发原理彻底不一样，相对性良好。病症发展趋势三年、五年之后能够 终止。
