扩心病也就是扩张型心肌病，是一种比较严重的疾病类型，那么扩心病确诊最多活多久呢？虽然扩心病是一种比较严重的疾病，而且病情加重后患者的生命也确实会受到威胁，但如果患者能保持乐观的心态，拥有良好的生活习惯，并且积极进行治疗，则在寿命上还是不必过于担心的。
扩张型心肌病（DCM）是一种原因未明的原发性心肌疾病。本病的特征为左或右心室或双侧心室扩大，并伴有心室收缩功能减退，伴或不伴充血性心力衰竭。室性或房性心律失常多见。病情呈进行性加重，死亡可发生于疾病的任何阶段。扩心病确诊最多活多久要因人而异，病情会呈进行性的加重，死亡可发生于疾病的任何阶段，因此不能够明确死亡的时间以及存活的时间。要因人而异，最好还是保持平和乐观的心态。
扩张型心肌病是一种原因未明的原发性心肌疾病，本病的特征为左或右心室或双侧心室扩大并伴有心室收缩功能减退，伴或不伴充血性心力衰竭，室性和房性心律失常多见。
主要病因是感染，基因及自身免疫以及细胞免疫所导致。在临床表现中以中年人居多，起病多缓慢，有时可达十年以上。症状以充血性心力衰竭为主，其中以气短，水肿最为常见，最初在劳动或劳累后气短，以后在轻度活动和休息是也有气短现象。
病因
1.感染
动物实验中病毒不仅可以引起病毒性心肌炎，且可以引起类似扩张型心肌病的病变，近年来用分子生物学技术在本病患者的心肌活检标本中发现有肠道病毒或巨细胞病毒的RNA，说明本病与病毒性心肌炎关系密切。
2.基因及自身免疫
过去认为大多数DCM病例是散发或特发的，但现在发现家族性的至少占40%～60%。家系分析显示大多数DCM家族为常染色体显性遗传，少数为常染色体隐性遗传、线粒体和X连锁遗传。另一方面，免疫反应的改变可增高对疾病的易感性，亦可导致心肌自身免疫损伤。
3.细胞免疫
本病患者中自然杀伤细胞活性减低，减弱机体的防御能力，抑制性T淋巴细胞数量及功能减低，由此发生细胞介导的免疫反应，引起血管和心肌损伤。
