胚胎染色体检查通常包括羊水穿刺、无创检测、绒毛穿刺等方法。
1、羊水穿刺:羊水穿刺通常是指在孕期16~20周时,通过一根细长的穿刺针,在孕妇的腹部穿过子宫壁进入羊膜腔内,抽取20毫升左右的羊水进行细胞的培养,从而进一步判断染色体是否出现异常。
2、无创检测:通常是指通过提取孕妇的外周血,正确的提取到胎儿的DNA,通过检测可明确染色体是否出现异常。
3、绒毛穿刺:通常是指在孕期时至13周时,根据胎盘位置,选择穿刺点,通过宫颈穿刺,来判断胚胎染色体是否异常。
在进行胚胎染色体检查之前应注意休息,不要过度劳累。