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盐酸曲美他嗪片
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盐酸曲美他嗪片

处方药 医保乙类 国产

通用名称:盐酸曲美他嗪片

批准文号:国药准字H20083596

生产企业: 湖北四环制药有限公司

功能主治:曲美他嗪适用于在成年人中作为附加疗法对一线抗心绞痛疗法控制不佳或无法耐受的稳定型心绞痛患者进行对症治疗。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
盐酸曲美他嗪片
盐酸曲美他嗪片
复方天麻蜜环糖肽片
复方天麻蜜环糖肽片
主要成分

本品主要成份为盐酸曲美他嗪。

主要成分为天麻蜜环菌提取物,黄芪当归提取物。

生产企业

湖北四环制药有限公司

山西康欣药业有限公司

批准文号

国药准字H20083596

国药准字H14022944

说明
作用与功效

曲美他嗪适用于在成年人中作为附加疗法对一线抗心绞痛疗法控制不佳或无法耐受的稳定型心绞痛患者进行对症治疗。

有止眩晕,补气血,通血脉、舒筋活血等作用。可用于高血压病,脑血栓,脑动脉硬化引起的头晕,头胀,头痛,目眩,肢体麻木以及心脑血管疾病引起的偏瘫等病症。

用法用量

口服,一次20mg(1片),一日3次,进餐时服用。3个月后评价治疗效果,若无治疗作用可停药。详见说明书。

口服,一次4片,一日3次,4~6周为一个疗程。

副作用

罕见胃肠道不适(恶心,呕吐)。极罕见帕金森症状,如震颤,强直和运动不能,停药后可恢复。由于辅料中有日落黄FCFS(E110)及胭脂红A(E124)成份,可能会发生过敏反应。

少数病人服用后,有口干、舌燥等反应,故临床热象明显者不宜使用。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:1.妊娠:无孕妇使用曲美他嗪的数据。动物研究未显示在生殖毒性方面直接或间接的有害影响(参见【药理毒理】)。从安全的角度考虑,好避免在妊娠期间服用该药物。2.哺乳:曲美他嗪及其代谢产物是否经母乳排出尚不清楚。不能排除对新生儿/婴幼儿的风险。哺乳期间不应服用曲美他嗪。3.生育能力:生殖毒性研究表明不影响雌性和雄性大鼠的生育能力(见【药理毒理】)。儿童用药:尚未确定曲美他嗪在18岁以下人群中的安全性和疗效。无可用数据。老年用药:由于存在肾功能与年龄相关的下降,老年患者的曲美他嗪暴露量可能增加(参见【药代动力学】)。在中度肾功能损害(肌酐清除率30~60ml/min)患者中,推荐剂量为每日两次,每次1片,即在早晚用餐时各服用一片。老年患者剂量增加时应谨慎(参见【注意事项】)。

成分

曲美他嗪适用于在成年人中作为附加疗法对一线抗心绞痛疗法控制不佳或无法耐受的稳定型心绞痛患者进行对症治疗。

有止眩晕,补气血,通血脉、舒筋活血等作用。可用于高血压病,脑血栓,脑动脉硬化引起的头晕,头胀,头痛,目眩,肢体麻木以及心脑血管疾病引起的偏瘫等病症。

药理作用

1 蜜环菌粉和中枢抑制剂戊巴比妥钠有协同作用,两者均能延长小鼠的睡眠时间,对中枢兴奋药五烯四氮唑有拮抗作用,能降低尼古丁引起的小鼠死亡率,并能使小鼠自由活动数减少,能增加犬的脑血流量和冠状动脉血流量。

注意事项

1.曲美他嗪不作为心绞痛发作时的对症治疗用药,也不适用于对不稳定心绞痛或心肌梗死的初始治疗。此药不应用于入院前或入院后最初几天的治疗。心绞痛发作时,对冠状动脉病况应重新评估,并考虑治疗的调整(药物治疗和可能的血运重建)。    2.曲美他嗪可引起或加重帕金森症状(震颤、运动不能、张力亢进),应定期进行检查,尤其针对老年患者。 出现可疑情况时,应由神经科医生进行适当检查。发生运动障碍时,如帕金森症状、不宁腿综合征、震颤、步态不稳,应彻底停用曲美他嗪。    这些事件发生率低,且停药后通常是可逆的。多数患者停用曲美他嗪后4个月内恢复。    如果停药后帕金森症状持续4个月以上,则应征询神经科医生的意见。   可能会出现与步态不稳或低血压相关的跌倒,特别是对于服用抗高血压药物的患者(参见

1.儿童应在医师指导下使用。

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