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碘帕醇注射液
碘帕醇注射液

碘帕醇注射液

处方药 医保

通用名称:碘帕醇注射液

批准文号:国药准字H20184113

生产企业: 北京北陆药业股份有限公司

功能主治:本品用于:

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

产品详情

【通用名称】:
碘帕醇注射液
【药品名称】:
碘帕醇注射液
【批准文号】:
国药准字H20184113
【用法用量】:
根据不同的X线检查需要,选择不同的浓度与剂量。 1、神经放射学: (1)脊髓神经根造影:200-300mgI/ml,5-15ml。 (2)脑池和脑室造影:200-300mgI/ml,5-15ml。 2、血管造影: (1)脑动脉造影:300mgI/ml,5-10(团注)ml。 (2)冠状动脉造影:370mgI/ml,8-15(团注)ml。 (3)胸主动脉造影:370mgI/ml,1.0-1.2/公斤/ml。 (4)腹主动脉造影:370mgI/ml,1.0-1.2/公斤/ml。 (5)心血管造影:370mgI/ml,1.0-1.2/公斤/ml。 (6)选择性内脏动脉造影:300-370mgI/ml,取决于检查需要。 (7)周围动脉造影:300-370mgI/ml,40-50ml。 (8)数字减影血管造影术:150-370mgI/ml,取决于检查需要。 (9)静脉造影:300mgI/ml,30-50ml。 3、尿路造影: 浓度为300-370mgI/ml的碘帕醇注射液均可用于尿路造影,建议剂量为30至50ml。 由于碘比乐370毫克碘/毫升引起的渗透性利尿作用较低,使其特别适用于轻或中度肾功能不全患者和新生儿。甚至对严重肾功能不全患者仍可获得有诊断价值的肾造影。 4、其他诊断检查: (1)CT增强扫描:300-370mgI/ml,0.5-2.0/公斤/ml。 (2)关节造影:300mgI/ml,取决于检查需要。 (3)瘘管造影:300mgI/ml,取决于检查需要。 用于CT增强扫描,造影剂可静脉团注或静脉滴注。亦可二者并用。
【生产企业】:
北京北陆药业股份有限公司

使用说明

碘帕醇注射液的作用与功效
本品用于:
碘帕醇注射液的用药指导
根据不同的X线检查需要,选择不同的浓度与剂量。 1、神经放射学: (1)脊髓神经根造影:200-300mgI/ml,5-15ml。 (2)脑池和脑室造影:200-300mgI/ml,5-15ml。 2、血管造影: (1)脑动脉造影:300mgI/ml,5-10(团注)ml。 (2)冠状动脉造影:370mgI/ml,8-15(团注)ml。 (3)胸主动脉造影:370mgI/ml,1.0-1.2/公斤/ml。 (4)腹主动脉造影:370mgI/ml,1.0-1.2/公斤/ml。 (5)心血管造影:370mgI/ml,1.0-1.2/公斤/ml。 (6)选择性内脏动脉造影:300-370mgI/ml,取决于检查需要。 (7)周围动脉造影:300-370mgI/ml,40-50ml。 (8)数字减影血管造影术:150-370mgI/ml,取决于检查需要。 (9)静脉造影:300mgI/ml,30-50ml。 3、尿路造影: 浓度为300-370mgI/ml的碘帕醇注射液均可用于尿路造影,建议剂量为30至50ml。 由于碘比乐370毫克碘/毫升引起的渗透性利尿作用较低,使其特别适用于轻或中度肾功能不全患者和新生儿。甚至对严重肾功能不全患者仍可获得有诊断价值的肾造影。 4、其他诊断检查: (1)CT增强扫描:300-370mgI/ml,0.5-2.0/公斤/ml。 (2)关节造影:300mgI/ml,取决于检查需要。 (3)瘘管造影:300mgI/ml,取决于检查需要。 用于CT增强扫描,造影剂可静脉团注或静脉滴注。亦可二者并用。
碘帕醇注射液的副作用
1、本品与皮质类固醇不能同时在鞘内注射。 2、严重的局部或全身感染可能伴菌血症时不能行脊髓造影检查。 3、为避免药物过量,当发生技术操作失误时,不能立即重复进行脊髓造影检查。 4、本品无绝对禁忌症,仅在Waldenstrom's巨球蛋白血症、多发性骨髓瘤和严重肝肾疾病中不适用。当怀疑或确定为妊娠时,以及在急性炎症期间,禁忌对女性生殖道进行放射学检查。
碘帕醇注射液的注意事项
1、不要限制婴儿与儿童的水摄入,在使用高渗造影剂前纠正水或电解质紊乱。 2、妊娠妇女和甲亢患者只有在医生认为确有必要的情况下才能使用。 3、用于神经放射学检查注意事项:万一液体流动受阻,应尽最大可能放出注入的造影剂。有癫痫史者忌用有机碘造影剂。血性脑脊液者禁用本品,此时医生应权衡检查之必要性,避免冒险。使用抗惊厥药物者,在造影检查前、后必须连续用药,检查期间若有发作,建议静脉注射安定或苯巴比妥钠。 4、对比剂只能在有抢救设施及人员的医院和诊所中应用。 5、在放射科,使用对比剂的诊断检查较常见,应全天候配备所有必要的设备和药物以应对任何紧急情况的出现(救护气囊,氧气,抗组胺药,血管收缩药,可的松等)。 6、造影检查只能用于那些确实符合诊断用造影剂适应症的病人,而这需要通过病人的实际临床情况来判断,特别应注意病人已经存在的心血管、泌尿系统或肝胆系统的病理状况。 7、用于血管造影注意事项: (1)晚期动脉硬化、高血压,心力衰竭,严重的全身性疾患和近期脑栓塞或血栓形成者发生严重不良反应的机会增多。 (2)心血管造影时,应特别注意右心功能及肺循环状况;万一出现了心衰,额外的造影剂容量可诱发伴心动过缓和全身性低血压的循环负荷过量。在伴肺动脉高压和心功能不全的紫绀新生儿,将造影剂注入右心时应特别注意。 (3)检查主动脉弓时,建议小心放置导管头。由注射器传入头臂动脉分枝处过高的压力可引起低血压、心动过缓和中枢神经系统损伤。同样,在腹主动脉造影时,来自高压注射器的过高压力可引起肾梗塞、脊髓损伤、腹膜后出血、肠梗塞和坏死。 (4)体外试验观察到,相同浓度的非离子型造影剂与离子型造影剂相比,其对凝血活性的抑制作用低。 (5)请正确按照血管造影术的操作程序进行:使用肝素化盐水对血管内的导管进行频繁冲洗,并避免造影剂在导管及注射器内与血液长时间接触。在周围动脉造影时,本品R370mgl/Ml注射液可引起疼痛反应,而本品R300mgl/ml注射液则无此现象。 (6)碘过敏试验:由于碘过敏试验不能预测造影剂是否会发生严重或致命的反应,所以建议不进行碘过敏试验。 8、孕妇及哺乳期妇女用药: (1)孕妇:在大鼠和家兔的生殖性研究中,分别给予人用最高推荐剂量(1.48gI/kg)的2.7倍和1.4倍的本品,未发现本品对生育力或胎儿有损害。但是没有任何对孕妇的研究,因此只有当医生认为必需时才能对孕妇注射本品。 (2)哺乳期妇女:目前并不知道本品是否通过人乳分泌。虽然尚无乳婴严重不良事件的报告,但由于许多注射用造影剂在人乳中分泌,因此,当本品用于哺乳期妇女时仍需非常小心。 9、儿童用药:婴儿使用前,必需纠正水与电解质平衡失调。 10、药物过量:不推荐使用超过说明书规定的剂量,因为由此可引起致命的不良反应。如果需要,可以采用血液透析以清除体内的碘帕醇。药物过量的治疗采用对所有生命功能的直接支持措施和迅速对症治疗。 (1)血管内:血管内注射意外过量时,应输液补充丢失的水和电解质。对肾功能实行至少3天的监测。 (2)鞘内:鞘内注射过量的体征:上行性反射亢进或强直阵发性痉挛,直至全身性发作,累及中枢的严重病例,可出现高热,昏迷和呼吸抑制。

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