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类脂质蛋白沉积症(类脂质蛋白沉积症 )

别名:
Urbach-Wiethe病,皮肤黏膜透明蛋白变性
传染性:
无传染性
治愈率:
30%,多以控制症状为主
多发人群:
发生于婴儿
发病部位:
皮肤 肘部
典型症状:
丘疹 结节 吞咽困难 钙化灶 睫毛掉落
并发症:
癫痫 糖尿病
是否医保:
挂号科室:
皮肤科
治疗方法:
对症治疗

类脂质蛋白沉积症有哪些症状?

一、症状

  本病临床上分为两型,原发型又称非光感型,继发型则是光感型。

  1.原发型(非光感型) 本型发生于婴儿,轻微的皮肤炎症损伤即可形成瘢痕。婴儿出生时或生后不久可发生声音嘶哑,成为婴儿期的主要症状。部、和唇黏膜可见黄白色的浸润斑,质地较硬。另外在软、扁桃体弓、悬雍垂和舌下等处均可见广泛的黄色浸润斑,表面不规则,扁桃体覆盖一层白色硬斑受累常较严重,会厌和声带可见结节。舌增大,触之较硬呈“木头样”,致使活动范围受限而不能伸出唇外,甚至可能引起吞咽困难。当浸润压迫腮腺导管时,可引起复发性腮腺肿胀疼痛。偶尔阴道黏膜和阴唇也会受累。

  皮肤改变在幼年期逐渐突出。面部发生黄棕色小结节。头皮受累出现脱发。发生在上下睑缘或睑的皮疹表现为念珠状丘疹或眼睑增厚伴睫毛落。位于肘部、膝部的皮损表现类似黄瘤。如皮肤发生外伤,外伤处皮肤逐渐出现浸润,颜色变暗呈棕色。表面明显角化呈状,发生在手背等处很像寻常疣。

  本病常伴牙齿异常及某些系统性疾病如糖尿病,颅内因类脂蛋白沉积而致癫痫或精神症状。发生钙化可在颅部X线片上发现钙化灶

  2.继发型(光感型) 本型实质上就是红细胞生成性原卟啉病。对光线敏感,因此出现以暴露部位炎症及继发性改变为主的皮肤变化,详见卟啉病节。

二、诊断

  根据婴儿期发病,有声音嘶哑、舌僵硬和增厚、皮肤黄瘤样损害等一般诊断不难。病理检查对确诊有帮助。

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