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淋巴瘤样丘疹病(淋巴瘤样丘疹病 )

别名:
皮肤淋巴瘤样丘疹病
传染性:
无传染性
治愈率:
70%
多发人群:
常见于20~40岁的成年人
发病部位:
皮肤 淋巴
典型症状:
丘疹 脓疱 出血性丘疹 痘疮
并发症:
是否医保:
挂号科室:
肿瘤科 皮肤科
治疗方法:
对症治疗、药物治疗

淋巴瘤样丘疹病检查

1.组织病理:

组织学上对本病有诊断价值。真皮呈楔形、斑片状或血管周围浸润。较大损害浸润可占据整个真皮。浸润可累及表皮伴炎症细胞亲表皮性。损害进展时,可发生表皮坏死及糜烂。真皮血管可见纤维蛋白沉积,偶可见淋巴细胞性血管炎。真皮浸润细胞由淋巴细胞、嗜酸白细胞和中性粒细胞和较大的单核细胞构成。可见非典型性大或小的淋巴样细胞,占浸润细胞的50%以上。组织学上损害可分为A型和B型两型。

  2.A型损害含非典型性大细胞、胞浆丰富和明显的嗜酸性核仁。

如细胞含两个核,则颇似ReedSternberg细胞。B型损害,非典型性细胞较小,核较小,染色深,呈脑回状。类似MF的非典型性细胞。两型损害均可见非典型核丝分裂。

  3.免疫组化:

大的非典型细胞,呈辅助T细胞表型。非典型性细胞特别是A型细胞ki-1或CD30染色阳性。PCR基因克隆重排见于40%以上的淋巴瘤样丘疹病损害。

淋巴瘤样丘疹病相关医生

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  • 曾继宗,主任医师
    曾继宗 主任医师
    未开通
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  • 王庆平,主任医师
    王庆平 主任医师
    未开通
    乌鲁木齐市友谊医院 肿瘤科

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  • 李广瑞,副主任医师
    李广瑞 副主任医师
    未开通
    北京望京医院 皮肤科

    擅长疾病:

  • 苏长青,主任医师
    苏长青 主任医师
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    擅长疾病:肿瘤学

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