遗传性纤维蛋白原缺乏应与获得性纤维蛋白原缺乏仔细鉴别,后者多见于肝脏疾病或弥散性血管内凝血(DIC)。由于门冬酰胺酶可以阻碍肝脏对纤维蛋白原的合成,因而在应用门冬酰胺酶后可能出现纤维蛋白原减少。再生障碍性贫血的患者在接受抗胸腺细胞球蛋白(ATG)和糖皮质激素的患者也容易发生低纤维蛋白原血症。
- 别名:
- 遗传性纤维蛋白原因子Ⅰ缺乏症,遗传性因子Ⅰ缺乏症
- 传染性:
- 无传染性
- 治愈率:
- 30%
- 多发人群:
- 近亲婚配者的子女
- 发病部位:
- 全身
- 并发症:
- 脾破裂
- 是否医保:
- 是
- 挂号科室:
- 血液科
- 治疗方法:
- 药物治疗