- 简 介
- 先天性肠闭锁(congenital intestinal atresia)是造成新生儿肠梗阻的一种常见消化道畸形,严重的威胁病儿生命。早年,本病病死率很高。近20年来,病因学研究的进展,诊断水平的提高,技术操作的改进,手术前后良好的监护,尤其是静脉高营养的应用,使存活率显著提高。中国医科大学报道1960~1985年共手术治疗肠闭锁97例,肠狭窄46例,20世纪90年代肠闭锁的治愈率已达到80%~85%以上,肠狭窄达到95%以上,治愈率明显提高。
- 是否属于医保
- 否
- 别 名
- 发病部位
- 肠
- 传染性
- 无传染性
- 多发人群
- 男性早产儿
- 并发疾病
- 腹膜炎
- 就诊科室
- 儿科 胃肠外科 消化内科
- 治疗费用
- 市三甲医院约(50000 —— 90000元)
- 治愈率
- 85%
- 治疗周期
- 2-4月
- 治疗方法
- 手术治疗
- 相关检查
- X线钡影跳跃征,腹部平片
- 常用药品
- 免疫球蛋白G&A&M测定试剂盒(免疫比浊法)
- 最佳就诊时间
- 就诊时长
- 复诊频率/治疗周期
- 2-4月