- 简 介
- 髓过氧化物酶缺乏症(myeloperoxidase deficiency,MPO)是一种遗传性吞噬细胞内髓过氧化物酶缺陷的免疫缺陷病,该病罕见。
- 是否属于医保
- 否
- 别 名
- 发病部位
- 全身
- 传染性
- 无传染性
- 多发人群
- 遗传患者
- 并发疾病
- 就诊科室
- 儿科
- 治疗费用
- 市三甲医院约5000--10000
- 治愈率
- 20%
- 治疗周期
- 3个月
- 治疗方法
- 病因治疗、对症治疗
- 相关检查
- 硝基四唑氮蓝试验,胸部平片,血液生化六项
- 常用药品
- 维生素C片,维生素C片,精子染色液套组
- 最佳就诊时间
- 就诊时长
- 复诊频率/治疗周期
- 3个月