- 简 介
- 遗传性凝血因子缺乏所引起的出血性疾病比较少见。据中国统计,只占总的出血性疾病的4.5%—16.8%。这类出血性疾病均按一定的遗传学规律通过基因从亲代遗传给后代。
- 是否属于医保
- 否
- 别 名
- 发病部位
- 血液血管
- 传染性
- 无传染性
- 多发人群
- 所有人
- 并发疾病
- 就诊科室
- 儿科
- 治疗费用
- 治愈率
- 治疗周期
- 治疗方法
- 相关检查
- 肝促凝血活酶试验,血浆凝血酶,血浆凝血酶原片段1+2,血浆凝血酶调节蛋白抗原,血浆凝血酶调节蛋白活性
- 常用药品
- 人凝血酶原复合物,人凝血酶原复合物,诺其注射用重组人凝血因子VIIa
- 最佳就诊时间
- 就诊时长
- 复诊频率/治疗周期