- 简 介
- 糖原贮积病Ⅶ型(GSD-Ⅶ)是由于肌磷酸果糖激酶缺陷所造成,较罕见,以肌肉组织受损为主。糖原贮积病(glycogen storage disease,GSD)是一类先天性酶缺陷所造成的糖原代谢障碍疾病。这类疾病的共同生化特征是糖原储存异常,多数病种是糖原在肝脏、肌肉、肾脏等组织中储积量增加。
- 是否属于医保
- 否
- 别 名
- 肌磷酸果糖激酶缺乏症
- 发病部位
- 全身
- 传染性
- 无传染性
- 多发人群
- 儿童
- 并发疾病
- 肝纤维化
- 就诊科室
- 儿科 内分泌科
- 治疗费用
- 不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(3000 —— 8000元)
- 治愈率
- 40%
- 治疗周期
- 3个月
- 治疗方法
- 预防性治疗
- 相关检查
- 肌电图
- 常用药品
- 苯妥英钠片,苯妥英钠片
- 最佳就诊时间
- 就诊时长
- 复诊频率/治疗周期
- 3个月